Woda do wstrzykiwań Fresenius

Aqua sterilisata

rozp. do sporz. leków parenteralnych

1 poj. 1 l

100%

9,80

Wszystkie dawki leku

Interakcje z lekami

OPIS

Interakcje z substancjami czynnymi

ATC

V07AB - Rozpuszczalniki i rozcieńczalniki

Interakcje z wieloma lekami

ICD10

Inne leki i preparaty farmakologiczne

Y57.8

Ostrzeżenia specjalne

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Wszystkie dawki leku

Woda do wstrzykiwań Fresenius

rozp. do sporz. leków parenteralnych

1 poj. 1 l

100%

9,80

Woda do wstrzykiwań Fresenius

rozp. do sporz. leków parenteralnych

1 poj. 100 ml z płaskim owalnym dnem

100%

6,40

Woda do wstrzykiwań Fresenius

rozp. do sporz. leków parenteralnych

1 poj. 250 ml

100%

8,00

Woda do wstrzykiwań Fresenius

rozp. do sporz. leków parenteralnych

1 poj. 500 ml

100%

7,70

Zobacz ChPL

Interakcje z lekami

Zobacz ChPL

Interakcje z substancjami czynnymi

Zobacz ChPL

Interakcje z wieloma lekami

Zobacz ChPL

Opis

Wskazania

Rozpuszczalnik do sporządzania roztworów do podawania parenteralnego. Rozcieńczalnik do gotowych koncentratów elektrolitowych.

Zależy od rodzaju, stężenia, objętości i drogi podania rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego. Podawać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego. Objętość płynów podawanych dorosłym może być jedynie w szczególnych przypadkach większa od 2500-3000 ml/dobę.

Uwagi

Produkt leczniczy może być podawany dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych. Sposób podawania zależy od rodzaju i stężenia podawanego produktu leczniczego.

Przeciwwskazania

Przed podaniem produktu leczniczego należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej podawanej pacjentowi. Nie należy stosować tego produktu leczniczego w następujących przypadkach: nadwrażliwość na otrzymywaną substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w produkcie leczniczym, przewodnienie (hiperwolemia), niewyrównana niewydolność układu krążenia, obrzęk płuc, obrzęk mózgu, zaburzenia czynności nerek (oliguria, anuria).

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Konieczne jest kontrolowanie parametrów krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz bilansu płynów. Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej, woda do zastosowania parenteralnego w ilości przekraczającej 50 ml nie może być podawana dożylnie sama lub bez dodatku zwiększającego osmolarność roztworu co najmniej do połowy normalnej osmolarności osocza. Na przykład, może być podawana w infuzji dożylnej łącznie z co najmniej równą objętością izotonicznego roztworu NaCl (0,9%) lub roztworem glukozy 5%. Woda do wstrzykiwań może być podana dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych osmotycznie. Podczas mieszania produktu leczniczego z innymi substancjami należy postępować zgodnie z zasadami aseptyki. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ustaw widok jako domyślny