Dawka 0,5%. Na ogół nie należy przekraczać dawki 2 mg lauromakrogolu 400/kg mc./dobę. W przypadku pacjenta ważącego 70 kg możliwe jest wstrzyk. całkowitej ilości lauromakrogolu 400, nie większej niż 140 mg, co odpowiada 28 ml produktu. Zwykle podawane dawki są zazwyczaj znacznie mniejsze niż wyznaczone ilości maks. Rozległą żylakowatość należy leczyć zawsze w kilku sesjach. Amp. przeznaczona jest do jednokrotnego użytku. Nie należy używać nieużytego roztw. Przy 1-szym leczeniu pacjentów z predyspozycją do reakcji uczuleniowych nie należy podawać więcej niż 1 wstrzyk. W zależności od odpowiedzi, w następnych sesjach można podać kilka wstrzyk., pod warunkiem nie przekraczania dawki maks. Skleroterapia pajączków naczyniowych i żył centralnych pajączków naczyniowych. W zależności od wielkości powierzchni przeznaczonej do leczenia, donaczyniowo wstrzyk. się 0,1-0,2 ml produktu. Dawka 1%. Na ogół nie należy przekraczać dawki 2 mg lauromakrogolu 400/kg mc./dobę. W przypadku pacjenta ważącego 70 kg możliwe jest wstrzyk. całkowitej ilości lauromakrogolu 400, nie większej niż 140 mg, co odpowiada 14 ml. Zwykle podawane dawki są zazwyczaj znacznie mniejsze niż wyznaczone ilości maks. Rozległą żylakowatość należy leczyć zawsze w kilku sesjach. Amp. przeznaczona jest do jednokrotnego użytku. Nie należy używać nieużytego roztw. Przy 1-szym leczeniu pacjentów z predyspozycją do reakcji uczuleniowych nie należy podawać więcej niż jednego wstrzyk. W zależności od odpowiedzi, w następnych sesjach można podać kilka wstrzyk., pod warunkiem nie przekraczania dawki maks. Skleroterapia żył centralnych pajączków naczyniowych. W zależności od wielkości powierzchni przeznaczonej do leczenia, donaczyniowo wstrzyk. się 0,1-0,2 ml produktu. Skleroterapia żylaków siateczkowych. W zależności od wielkości żylaka przeznaczonego do leczenia, donaczyniowo wstrzykuje się 0,1-0,3 ml produktu leczniczego. Skleroterapia niewielkich żylaków. W zależności od wielkości żylaka przeznaczonego do leczenia, donaczyniowo wstrzyk. się 0,1-0,3 ml produktu. Dawka 2%. Na ogół nie należy przekraczać dawki 2 mg lauromakrogolu 400/kg mc./dobę. W przypadku pacjenta ważącego 70 kg możliwe jest wstrzyk. całkowitej ilości lauromakrogolu 400, nie większej niż 140 mg, co odpowiada 7 ml (14 ml) leku. Zwykle podawane dawki są zazwyczaj znacznie mniejsze niż wyznaczone ilości maks. Rozległą żylakowatość należy leczyć zawsze w kilku sesjach. Amp. przeznaczona jest do jednokrotnego użytku. Nie należy używać nieużytego roztw. Przy 1-szym leczeniu pacjentów z predyspozycją do reakcji uczuleniowych nie należy podawać więcej niż 1 wstrzyknięcia. W zależności od odpowiedzi, w następnych sesjach można podać kilka wstrzyk., pod warunkiem nie przekraczania dawki maks. Skleroterapia żylaków kończyn dolnych średniej wielkości. W zależności od średnicy żylaków przeznaczonych do leczenia stosuje się produkt leczniczy 2% lub 3%. Podczas 1-szego leczenia należy podać jedynie 1 wstrzyk. produktu leczniczego 2% lub 3% w objętości 0,5-1 ml. W zależności od wyniku leczenia i długości odcinka przeznaczonego do leczenia, podczas następnych sesji można podać kilka wstrzyk. w objętości nie większej niż 2 ml/1 wstrzyk., pod warunkiem nie przekraczania dawki maks. Dawka 3%. Na ogół nie należy przekraczać dawki 2 mg lauromakrogolu 400/kg mc./dobę. W przypadku pacjenta ważącego 70 kg możliwe jest wstrzyk. całkowitej ilości lauromakrogolu 400, nie większej niż 140 mg, co odpowiada 4,6 ml produktu. Zwykle podawane dawki są zazwyczaj znacznie mniejsze niż wyznaczone ilości maks. Rozległą żylakowatość należy leczyć zawsze w kilku sesjach. Amp. przeznaczona jest do jednokrotnego użytku. Nie należy używać nieużytego roztw. Przy 1-szym leczeniu pacjentów z predyspozycją do reakcji uczuleniowych nie należy podawać więcej niż jednego wstrzyknięcia. W zależności od odpowiedzi, w następnych sesjach można podać kilka wstrzyk., pod warunkiem nie przekraczania dawki maks. Skleroterapia żylaków kończyn dolnych średniej wielkości. W zależności od średnicy żylaków przeznaczonych do leczenia stosuje się produkt leczniczy 2% lub 3%. Podczas 1-szego leczenia należy podać jedynie 1 wstrzyk. produktu leczniczego 2% lub 3% w objętości 0,5-1 ml. W zależności od wyniku leczenia i długości odcinka przeznaczonego do leczenia, podczas następnych sesji można podać kilka wstrzyk. w objętości nie większej niż 2 ml/1 wstrzyk., pod warunkiem nie przekraczania dawki maks. Skleroterapia żylaków kończyn dolnych dużej wielkości. Podczas leczenia podaje się jedynie 1 wstrzyk. produktu leczniczego w objętości 1 ml. W zależności od wyniku leczenia i długości odcinka przeznaczonego do leczenia, podczas następnych sesji można podać kilka (2-3) wstrzyk. w objętości nie większej niż 2 ml/1 wstrzyk., pod warunkiem nie przekraczania dawki maks. Skleroterapia guzków krwawnicowych. Podczas 1 sesji leczenia nie należy przekraczać całkowitej ilości 3 ml produktu. W zależności od wyników leczenia podaje się maks. 1 ml produktu/guz, wyłącznie w postaci wstrzyk. podśluzówkowego. W leczeniu guzów krwawnicowych w pozycji „godziny 11” u mężczyzn, wstrzyk. ilość nie może przekraczać 0,5 ml.

Niezależnie od trybu nakłucia żyły (u pacjenta w pozycji stojącej z kaniulą do wlewu lub u pacjenta w pozycji siedzącej, ze strzykawką przygotowaną do wykonania wstrzyknięcia, wstrzyknięcie należy wykonywać jedynie w nogę umieszczoną w pozycji poziomej lub uniesioną ok. 30-45° ponad poziom. Wstrzyknięcia muszą być wykonywane wyłącznie dożylnie. W zależności od stopnia i rozległości żylaków może być konieczne wykonanie kilku sesji leczenia w odstępach 1 lub 2-tyg. Uwaga: powstające w niektórych przypadkach zakrzepy usuwa się poprzez ich przekłucie i wypchnięcie. Dawka 0,5%, 1%. Po opatrzeniu miejsca nakłucia należy założyć opatrunek uciskowy lub pończochę elastyczną. Po założeniu opatrunku pacjent powinien chodzić przez 30 minut, najlepiej w pobliżu przychodni. Ucisk należy stosować przez 2-3 dni po skleroterapii pajączków naczyniowych, zaś w pozostałych przypadkach przez 5-7 dni. W przypadku rozległej żylakowatości zaleca się stosowanie dłuższego leczenia uciskowego z zastosowaniem krótkich opatrunków ściągających. Powodzenie skleroterapii zależy od starannego i uważnego stosowania pozabiegowego leczenia uciskowego. Dawka 2%, 3%. Po opatrzeniu miejsca nakłucia należy założyć opatrunek uciskowy lub pończochę elastyczną. Po założeniu opatrunku pacjent powinien chodzić przez 30 minut, najlepiej w pobliżu przychodni. Po zastosowaniu produktu, opatrunek uciskowy powinno zakładać się na 3-5 tyg. W przypadku rozległej żylakowatości zaleca się stosowanie dłuższego, kilkumiesięcznego leczenia uciskowego z zastosowaniem krótkich opatrunków ściągających. W celu zapobieżenia osunięcia się bandaża, zwłaszcza z uda lub kończyny o kształcie stożkowatym, zaleca się stosowanie dodatkowego opatrunku piankowego pod właściwym opatrunkiem uciskowym. Powodzenie skleroterapii zależy od starannego i uważnego stosowania pozabiegowego leczenia uciskowego.

Nadwrażliwość na składniki preparatu lub wysoka gorączka. Obliteracji żylaków nie należy wykonywać u pacjentów unieruchomionych, w przypadku ciężkich zaburzeń krążenia, zapalenia wsierdzia lub mięśnia sercowego, nie poddającej się leczeniu niewydolności mięśnia sercowego i nadciśnienia tętniczego, obrzęku kończyn uniemożliwiających założenie opatrunku uciskowego, angiopatii cukrzycowych, u pacjentów w podeszłym wieku o ograniczonych możliwościach poruszania się oraz u pacjentów wyniszczonych. Nie leczona lub nie poddająca się leczeniu astma oskrzelowa lub ciężkie choroby układu oddechowego. Preparatu nie należy podawać dotętniczo (ryzyko wystąpienia martwicy) oraz w kosmetologii u pacjentów z zaburzeniami krążenia tętniczego o średnim i lekkim nasileniu. Obliteracji guzków krwawniczych nie należy przeprowadzać w przypadku ostrego stanu zapalnego okolicy odbytu.

Obliteracji rozległych żylaków nie należy wykonywać podczas jednego zabiegu. U pacjentów ze znaną nadwrażliwością na leki podczas pierwszego zabiegu obliteracji nie należy wykonywać więcej niż 1 wstrzyknięcia. Podczas następnego zabiegu można podać preparat w kilku wstrzyknięciach. W przypadku żylaków okolicy stawu skokowego należy używać wyłącznie niewielkich ilości preparatu o małym stężeniu (duże ryzyko nieumyślnego podania dotętniczego). Po chirurgicznym usunięciu żylaków żył głównych w znieczuleniu ogólnym, należy zachować 2 dniową przerwę przed zabiegiem obliteracji żylaków odgałęzień żył głównych. Zastosowanie preparatu w okolicach twarzy może spowodować odwrócenie ciśnienia w tętnicach i w konsekwencji prowadzić do nieprzemijających zaburzeń widzenia.

Łączne stosowanie z innymi lekami znieczulającymi może doprowadzić do zahamowania czynności serca.

Preparat może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 2-3 dni po zastosowaniu preparatu.

Bardzo często: hiperpigmentacja w miejscu zastosowania. Często: zapalenie żył powierzchownych, zapalenie tkanek około żylnych, zakrzepowe zapalenie żył, martwica tkanek w miejscu podania. Bardzo rzadko: skórne reakcje nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, reakcje podobne do astmy. Sporadycznie: zapaść, zawroty głowy, zaburzenia oddychania, zaburzenia widzenia, nudności, miejscowe zaburzenia czucia, metaliczny smak w ustach, uczucie ucisku w klatce piersiowej. W przypadku obliteracji guzków krwawniczych, szczególnie umiejscowionych w pobliżu gruczołu krokowego lub moczowodu u mężczyzn, w okolicy wstrzyknięcia lub w okolicy gruczołu krokowego może wystąpić przemijający ból, który może utrzymywać się do 3 dni i rzadko może być związany z przemijającymi zaburzeniami erekcji. W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić ponowne krwawienie. Obserwowano występowanie małych, bolesnych ognisk martwicy śluzówki, które goją się w ciągu kilku dni.

Polidokanol działa drażniąco na śródbłonek naczyń krwionośnych, powodując stwardnienie ściany zmienionego chorobowo naczynia oraz zamknięcie światła naczynia przez powolne tworzenie się zakrzepu. Podanie polidokanolu w okolicę ściany naczynia powoduje dodatkowo powstanie obrzęku uciskającego ścianę żylaka. Preparat działa również miejscowo znieczulająco.

1 amp. preparatu (2 ml) zawiera 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 60 mg polidokanolu. Preparat zawiera 5% etanolu.