Atorvastatin Bluefish AB

Atorvastatin

Dostępny
tabl. powl.
20 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
9,61
30% (1)
3,37
75+ (2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
  • 1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach. (Patrz wskazania przy opisie leku) Wskazania pozarejestracyjne:  Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 rż. (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów Pokaż wskazania chpl.
  • 2) Pacjenci 65+
  • 3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
dawki-icon Wszystkie dawki leku
interakcje-icon Interakcje z lekami
opis-icon OPIS
opis-icon Interakcje z substancjami czynnymi
atc-icon ATC
interakcje-icon Interakcje z wieloma lekami
icd10 ICD10
dawki-icon Ostrzeżenia specjalne
Ostrzeżenia specjalne
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Nie stosować podczas przyjmowania leku. Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) może osłabić skuteczność równocześnie stosowanych leków, w przypadku innych leków może powodować nasilenie działań niepożądanych.
Wszystkie dawki leku
Dostępny
tabl. powl.
20 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
9,61
30%
3,37
S
bezpł.
DZ
bezpł.
Brak informacji
tabl. powl.
80 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
29,14
30%
8,74
S
bezpł.
DZ
bezpł.
Brak informacji
tabl. powl.
60 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
22,65
30%
6,80
S
bezpł.
DZ
bezpł.
Dostępny
tabl. powl.
40 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
18,31
30%
5,83
S
bezpł.
DZ
bezpł.
Brak informacji
tabl. powl.
30 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
14,32
30%
4,96
S
bezpł.
DZ
bezpł.
Dostępny
tabl. powl.
10 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
5,50
30%
2,38
S
bezpł.
DZ
bezpł.
Interakcje z lekami
Interakcje z substancjami czynnymi
Interakcje z wieloma lekami
Ustaw widok jako domyślny

Komentarze [0]