Hepadetox Intense

Timonacic

tabl.

200 mg

30 szt.

Doustnie

100%

39,60

Wszystkie dawki leku

Interakcje z lekami

OPIS

Interakcje z substancjami czynnymi

ATC

A05BA - Leki stosowane w chorobach wątroby (hepatoprotekcyjne i lipotropowe)

Interakcje z wieloma lekami

ICD10

Wirusowe zapalenie wątroby typu A ze śpiączką wątrobową

B15

Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B

B16

Inne ostre wirusowe zapalenie wątroby

B17

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby

B18

Nieokreślone wirusowe zapalenie wątroby

B19

Alkoholowa choroba wątroby

K70

Toksyczne uszkodzenie wątroby

K71

Zwłóknienie i marskość wątroby

K74

Ostrzeżenia specjalne

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Wszystkie dawki leku

Hepadetox Intense

tabl.

200 mg

30 szt.

Doustnie

100%

39,60

Hepadetox Intense

tabl.

200 mg

60 szt.

Doustnie

100%

60,80

Zobacz ChPL

Interakcje z lekami

Zobacz ChPL

Interakcje z substancjami czynnymi

Zobacz ChPL

Interakcje z wieloma lekami

Zobacz ChPL

Opis

Wskazania

Pomocniczo w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby o różnej etiologii oraz w toksycznym uszkodzeniu wątroby spowodowanym alkoholem, lekami lub substancjami chemicznymi.

Dawkowanie

Dorośli. Początkowo 200 mg (1 tab.) 2-3x/dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg (pół tabl.) 2x/dobę. Dzieci i młodzież. Młodzież w wieku powyżej 15 lat. Początkowo 200 mg (1 tabl.) 2-3x/dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg (pół tabl.) 2x/dobę. Dzieci w wieku 15 lat i poniżej. Produkt leczniczy nie może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku 15 lat i poniżej.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na tymonacyk lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

W celu obserwacji postępów leczenia zaleca się okresowo, co 4 tyg., wykonanie oznaczenia aktywności aminotransferaz. Produkt leczniczy nie może być stosowany u dzieci w wieku 6-15 lat ze względu na nieodpowiednią dawkę substancji czynnej. Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy nie powinni zażywać tego leku. Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Ciąża i laktacja

Produktu leczniczego nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią, ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.

Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) nudności. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (nieznana) odczyny skórne.

Przedawkowanie

Zażycie dawki przekraczającej zalecaną zagraża przede wszystkim zmianami w OUN. Większe ryzyko występuje u dzieci, z powodu łatwiejszego przenikania tymonacyku przez barierę krew-mózg. W 15-60 min po zażyciu doustnym nadmiernej dawki może rozwinąć się stan padaczkowy i śpiączka. Zaburzenia ośrodkowe utrzymują się do kilku tyg. a nawet m-cy. Zgłaszano także osłabienie słuchu i głuchotę.

Działanie

Tymonacyk jest metabolizowany w wątrobie do N-formylocysteiny, która zawiera wolną grupę -SH. Wolne grupy SH dostarczają wodoru niezbędnego w procesach redukcji i unieczynniania wielu aktywnych i toksycznych metabolitów powstających w wątrobie ze związków endo- i egzogennych. Tymonacyk chroni miąższ wątroby przed uszkadzającym działaniem toksyn bakteryjnych, wirusowych oraz przemysłowych, leków i alkoholu. Działa także żółciopędnie.

Ustaw widok jako domyślny