Dorośli i dzieci od 8 lat: 10 ml syropu (tj. 96 mg Mg2+)/dobę w 2 dawkach. Dzieci w wieku 4-7 lat: 5 ml syropu (tj. 48 mg Mg2+)/dobę w 2 dawkach. Lek stosuje się po posiłkach. Syrop nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 4 lat ze względu na niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Antybiotykoterapia, biegunka, hipermagnezemia, hiperwitaminoza B6, ostra niewydolność nerek, znaczne niedociśnienie tętnicze, blok przedsionkowo-komorowy.

Syrop podawany w dawce wyższej niż zalecana może działać przeczyszczająco. Syropu nie należy przyjmować na czczo. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. U osób z zaburzoną czynnością nerek należy brać pod uwagę konieczność zmniejszenia dawek (stosownie do wyników oznaczeń stężenia magnezu w surowicy krwi). Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną. nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna sorbitolu - 2,6 kcal/g. Lek może powodować reakcje alergiczne.

Pochodne fluorochinolonu, tetracykliny, doustne leki przeciwzakrzepowe (przede wszystkim warfaryna) oraz fosforany, związki żelaza i wapnia zmniejszają wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego. Hydralazyna, izoniazyd, cykloseryna i penicylina tworzą. nieaktywne połączenia z wit. B6, zmniejszając jej stężenie w organizmie. Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają zapotrzebowanie na pirydoksynę. Wit. B6 może zmniejszać stężenie fenytoiny w surowicy krwi. U pacjentów przyjmujących lewodopę bez inhibitora obwodowej dekarboksylazy wit. B6 osłabia skuteczność lewodopy w leczeniu parkinsonizmu. Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.

W zalecanych dawkach produkt może być stosowany w okresie ciąży. W zalecanych dawkach produkt może być stosowany w okresie laktacji.

Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo rzadko) biegunka, luźne stolce. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo rzadko) bóle głowy. Zaburzenia układu immunologicznego: ( bardzo rzadko) reakcje alergiczne.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Podawanie produktu w dawkach znacznie przekraczających zalecane może prowadzić do reakcji alergicznych, bólów brzucha, nudności, biegunki, odwodnienia organizmu.

iMagnez zajmuje 4 miejsce pod względem ilościowym wśród kationów ustroju człowieka i bierze udział w ponad trzystu reakcjach biochemicznych. Zaledwie 1% ogólnej zawartości tego pierwiastka znajduje się w przestrzeni wodnej pozakomórkowej, 50% w kościach, a pozostała ilość w innych komórkach organizmu. Prawidłowe stężenie magnezu w surowicy krwi wynosi 0,8 -1,05 mmola/l (1,9- 2,5 mg%). Prawidłowa magnezemia zależy od podaży magnezu w diecie i niezwykle sprawnego mechanizmu ograniczenia wydalania przez przewód pokarmowy i nerki. W przypadku stosowania diety wysoko wapniowej i wysoko fosforanowej mechanizm ten w przewodzie pokarmowym zostaje zaburzony. Prawdopodobny jest udział PTH w regulacji homeostazy magnezu w ustroju. Magnez w surowicy krwi występuje w postaci ultraprzesączalnej, w postaci zjonizowanej oraz związanej z białkami. Ilość magnezu związana w kompleksie z białkami zależy od pH krwi. Wit. B6 - pirydoksyna, obejmuje grupę 3 równocennych biologicznie pochodnych pirydyny. Aktywną w organizmie formą pirydoksyny jest ester fosforanowy pirydoksalu, który jako koenzym transaminaz i dekarboksylaz aminokwasów uczestniczy w ich przemianach, między innymi w procesie powstawania neuroprzekażników OUN - serotoniny, DOPA i kwasu y-aminomasłowego. Jako koenzym fosforylazy glikogenowej wpływa na wzrost stężenia glukozy w mięśniach, a jako koenzym syntetazy kwasu 5-aminolewulinowego bierze udział w syntezie hemoglobiny.

5 ml syropu zawiera 48 mg jonów magnezowych w postaci 623 mg magnezu glukonianu i 129 mg magnezu mleczanu, oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku.