Nephrotect® - opis leku

Nephrotect^®

Amino acids

inf. doż. [roztw.]

0,1 g/ml

1 but. 500 ml

Iniekcje

100%

122,88

Wszystkie dawki leku

Interakcje z lekami

OPIS

Interakcje z substancjami czynnymi

ATC

B05BA01 - Aminokwasy

Interakcje z wieloma lekami

ICD10

Inne zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, niesklasyfikowane gdzie indziej

E87.8

Ostrzeżenia specjalne

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Wszystkie dawki leku

Nephrotect®

inf. doż. [roztw.]

0,1 g/ml

1 but. 500 ml

Iniekcje

100%

122,88

Nephrotect®

inf. doż. [roztw.]

0,1 g/ml

1 but. 250 ml

Iniekcje

100%

74,73

Zobacz ChPL

Interakcje z lekami

Zobacz ChPL

Interakcje z substancjami czynnymi

Zobacz ChPL

Interakcje z wieloma lekami

Zobacz ChPL

Opis

Wskazania

Żywienie pozajelitowe pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek (także dializowanych) w okresie, gdy żywienie doustne jest przeciwwskazane, niemożliwe lub niewystarczające w stosunku do zapotrzebowania.

Dawkowanie

Produkt leczniczy należy podawać w ciągłej inf. dożylnej. Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Pacjenci z ostrą lub przewlekłą niewydolnością (jeśli nie ma innych zaleceń): pacjenci nieleczeni dializami: 0,6-0,8 g aminokwasów/kg mc./dobę = 6 do 8 ml/kg mc./dobę; pacjenci leczeni dializami: 0,8-1,2 g aminokwasów/kg mc./dobę = 8-12 ml/kg mc./dobę; w żywieniu stosowanym podczas dializ u pacjentów poddanych długotrwałej hemodializie: 0,5 do 0,8 g aminokwasów/kg mc./dializę = 5 do 8 ml/kg mc./dializę. Maksymalna zalecana dawka dobowa: 0,8 do 1,2 g aminokwasów/kg mc. = 8 do 12 ml/kg mc. lub 560 do 840 ml u pacjenta o masie ciała 70 kg. Maks. zalecana szybkość inf.: żywienie pozajelitowe: 0,1 g aminokwasów/kg mc./h; żywienie stosowane podczas dializ: 0,2 g aminokwasów/kg mc./h. Dzieci. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego u dzieci.

Przeciwwskazania

Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, kwasica, ciężka niewydolność układu krążenia, niewyrównana niewydolność serca, wstrząs, niewydolność wątroby znacznego stopnia, obrzęk płuc lub mózgu, nadmierne nawodnienie organizmu, hipokaliemia. Nie stosować u niemowląt i dzieci.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Konieczna jest codzienna kontrola bilansu wodnego, elektrolitów we krwi i w moczu, równowagi kwasowo-zasadowej, stężenia mocznika i amoniaku we krwi. Ostrożnie stosować u pacjentów z hiponatremią oraz podwyższoną osmolarnością surowicy.

Interakcje

Nie należy mieszać preparatu z innymi lekami ze względu na zwiększenie ryzyka zakażenia oraz niezgodności lekowej. Dopuszcza się stosowanie preparatu w mieszaninach zawierających węglowodany, emulsje tłuszczowe, elektrolity, pierwiastki śladowe, witaminy, pod warunkiem uprzedniego sprawdzenia zgodności roztworów.

Ciąża i laktacja

Preparat można stosować w ciąży i okresie karmienia piersią jedynie w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka - brak badań klinicznych.

Działania niepożądane

Zbyt szybki wlew dożylny może spowodować nudności, wymioty, dreszcze, gorączkę, zaczerwienienie skóry twarzy, aminoacidurię, aminoacydemię i kwasicę (wlew należy natychmiast przerwać).

Działanie

Roztwór do odżywiania pozajelitowego, zawierający specjalnie dobrany zestaw aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z niewydolnością nerek (w połączeniu z roztworami węglowodanów, tłuszczów, elektrolitów, witamin).

Skład

1000 ml roztworu zawiera: 5,8 g L-izoleucyny, 12,8 g L-leucyny, 12,0 g L-lizyny, 2 g L-metioniny, 3,5 g L-fenyloalaniny, 8,2 g L-treoniny, 3 g L-tryptofanu, 8,7 g L-waliny, 7,6 g L-seryny, 8,2 g L-argininy, 9,8 g L-histydyny, 6,2 g L-alaniny, 0,4 g L-cysteiny, 5,305 g glicyny, 3 g L-proliny, 3 g L-tyrozyny. Wartość energetyczna 1000 ml: 1600 kJ (400 kcal). Osmolarność: 935 mOsm/l. pH: 5,5-7,0.

Ustaw widok jako domyślny

Nephrotect^®

Amino acids

Alkohol

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Wskazania

Dawkowanie

Przeciwwskazania

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Interakcje

Ciąża i laktacja

Działania niepożądane

Działanie

Skład

Producent

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Zdjęcie

Świadectwa rejestracji

Komentarze [0]

OŚWIADCZENIE