Polyvaccinum mite

Multivalent vaccine

zaw. do nosa

1 but. 10 ml

Do nosa

100%

141,00

Wszystkie dawki leku

Interakcje z lekami

OPIS

Interakcje z substancjami czynnymi

ATC

J07AX - Inne szczepionki bakteryjne

Interakcje z wieloma lekami

ICD10

Ostry nieżyt nosa

J00.2

Ostrzeżenia specjalne

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Wszystkie dawki leku

Polyvaccinum mite

zaw. do nosa

1 but. 10 ml

Do nosa

100%

141,00

Zobacz ChPL

Interakcje z lekami

Zobacz ChPL

Interakcje z substancjami czynnymi

Zobacz ChPL

Interakcje z wieloma lekami

Zobacz ChPL

Opis

Wskazania

Profilaktyka nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych u dzieci w wieku od 6 m-cy, u młodzieży oraz u osób dorosłych.

Dawkowanie

Stosować 2x/rok w okresach poprzedzających najbardziej niekorzystne warunki klimatyczne: w styczniu-lutym i sierpniu-wrześniu, przez okres co najmniej 2 lat. Szczepionkę podawać codziennie przez 6 tyg. W przypadku wystąpienia zakażenia górnych dróg oddechowych w trakcie stosowania szczepionki kontynuować jej podawanie, nie podwyższając jednak dawki. W przypadku przerwania stosowania skonsultować się z lekarzem. Produkt nie zastępuje leczenia przeciwzapalnego. Produkt leczniczy w postaci kropli do nosa należy podawać wg niżej zamieszczonego schematu, szczegóły patrz ChPL. Sposób dawkowania uzależniać od reakcji pacjenta. U osób, u których stwierdzono nadwrażliwość na zawarte w szczepionce antygeny bakteryjne, wydłużyć okres stosowania niższych dawek.

Uwagi

Podawać donosowo.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Choroby zakaźne. Niewydolność krążenia. Choroby nerek i wątroby. Choroby rozrostowe układu krwiotwórczego. Choroby układowe. Stosowanie preparatów immunosupresyjnych.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Leczenie powinno być poprzedzone przeprowadzeniem dokładnego wywiadu lekarskiego (ze szczególnym uwzględnieniem poprzednich szczepień i działań niepożądanych, które mogły być nimi spowodowane) oraz badaniem lekarskim. Nie rozpoczynać leczenia w ostrym okresie choroby. U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź na szczepionkę może być obniżona. W takim przypadku zaleca się przesunięcie szczepień do zakończenia terapii. Szczepionka może być podawana w przebiegu infekcji, jeśli leczenie rozpoczęto przed rozwojem zakażenia. Preparat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Szczepionka może być podawana w trakcie antybiotykoterapii, jeśli to konieczne.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania szczepionki u kobiet w okresie ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnych szczepionki do mleka ludzkiego. Szczepionka nie była oceniana w badaniu dotyczącym płodności.

Działania niepożądane

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) podrażnienie błony śluzowej nosa - uczucie pieczenia, swędzenia.

Przedawkowanie

W przypadku podania większej ilości kropli niż zalecana, należy kontynuować dawkowanie zgodnie ze schematem.

Działanie

Szczepionka w postaci kropli do nosa jest szczepionką bakteryjną podawaną profilaktycznie i leczniczo. Substancjami czynnymi są zawiesiny bakterii zabitych za pomocą wysokiej temp., które najczęściej wywołują zakażenia górnych dróg oddechowych lub towarzyszą stanom zapalnym górnych dróg oddechowych. Szczepionka działa immunostymulująco wzmagając ogólną, nieswoistą odporność układu immunologicznego prowadzącą do wzmocnienia procesów obronnych ustroju przed zakażeniami. Równocześnie wywołuje swoistą odporność na bakterie, których antygeny zawarte są w produkcie. Szczepionka chroni w ten sposób przed nawracającymi nieżytami górnych dróg oddechowych. Najlepszy efekt terapeutyczny uzyskuje się po zastosowaniu pełnego cyklu szczepień z zachowaniem schematu dawkowania.

Skład

1 ml szczepionki zawiera inaktywowane bakterie (w milionach komórek): 50 Staphylococcus aureus, 50 Staphylococcus epidermidis, 10 Streptococcus salivarius, 10 Streptococcus pneumoniae, 10 Streptococcus pyogenes, 20 Escherichia coli, 10 Klebsiella pneumoniae, 10 Haemophilus influenzae, 20 Corynebacterium pseudodiphtheriticum, 10 Moraxella catarrhalis.

Ustaw widok jako domyślny