Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Dorośli i młodzież od 12 lat: zwykle stosuje się 30 mg co 6-8 h. Nie należy zażywać więcej niż 120 mg/dobę bromowodorku dekstrometorfanu (4 kaps./dobę). Produkt zawiera w pojedynczej dawce 30 mg bromowodorku dekstrometorfanu, dlatego nie należy go stosować u dzieci <12 lat. Młodzież 12-16 lat: nie stosować bez wyraźnych zaleceń lekarza.
Nadwrażliwość na dekstrometorfan lub którykolwiek inny składnik preparatu, równoczesne leczenie inhibitorami MAO, astma oskrzelowa, ciężka niewydolność wątroby, niewydolność oddechowa. Preparatu nie stosować u kobiet karmiących piersią.
Jeżeli, mimo stosowania leku, kaszel utrzymuje się ponad 7 dni, albo choroba przebiega z gorączką, bólem głowy, wysypką, należy wdrożyć stosowne leczenie. Leku nie należy stosować w przypadku kaszlu z odkrztuszaniem. Nie należy przyjmować dekstrometorfanu przed upływem 14 dni od zaprzestania leczenia inhibitorami MAO. Podczas leczenia dekstrometorfanem nie należy spożywać alkoholu oraz przyjmować preparatów zawierających alkohol. W przypadku niewydolności wątroby należy zmniejszyć dawki dekstrometorfanu ze względu na możliwość zaburzenia metabolizmu leku. Preparat zawiera glikol propylenowy, który może powodować wystąpienie alergii.
Dekstrometorfan stosowany jednocześnie z inhibitorami MAO wzmaga ich działanie i może spowodować wystąpienie zapaści, śpiączki, wysokiej gorączki oraz podwyższenia ciśnienia tętniczego krwi. Równoczesne podawanie dekstrometorfanu z chinidyną może hamować jego metabolizm w wątrobie, zwiększając jego stężenie w surowicy krwi i nasilając działania niepożądane. Jednoczesne stosowanie środków działających hamująco na OUN i dekstrometorfanu może nasilać działanie tych leków i dekstrometorfanu.
Lek może być stosowany podczas ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Dekstrometorfan stosowany w końcowym okresie ciąży może spowodować zaburzenia czynności oddechowej u noworodka. Dekstrometorfan przenika do mleka matki, dlatego też należy zrezygnować ze stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią. U niemowląt karmionych piersią dekstrometorfan może powodować obniżenie ciśnienia krwi i zatrzymanie oddychania.
Objawy przedawkowania to: dezorientacja, senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, pobudzenie, nerwowość, niepokój, drażliwość. Dawki powyżej 10 mg/kg/mc./dobę mogą powodować zaburzenie czynności oddechowej. Po znacznym przedawkowaniu może wystąpić śpiączka i drgawki. Po jednorazowym spożyciu dawki 300 mg lub większej opisywano objawy zatrucia o charakterze psychotycznym (pobudzenie, omamy wzrokowe i słuchowe). Przedawkowanie i/lub uzależnienie od dekstrometorfanu występują bardzo rzadko, po długotrwałym stosowaniu dużych dawek tego leku. Postępowanie po przedawkowaniu: wykonać płukanie żołądka, w przypadku zahamowania czynności ośrodka oddechowego podać nalokson, zastosować wspomaganie oddychania; w razie wystąpienia drgawek podać benzodiazepiny.
Ładowanie komentarzy nie powiodło się. Spróbuj ponownie za chwilę.
Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.
OŚWIADCZENIE
Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga
potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych
warunków, kliknij przycisk Pomiń.
LekSeek Polska Spółka z o. o. Sp.k. oświadcza, że udostępniany ze strony: receptuariusz.pl
program informatyczny do wystawiania recept jest tylko narzędziem pomocniczym ułatwiającym
sporządzenie recepty, a zastosowanie konkretnego leku w określonej dawce jest w każdym wypadku
elementem indywidualnej terapii, której postać jest wynikiem medycznego rozpoznania stanu zdrowia
danego pacjenta dokonanego przez lekarza medycyny i na jego wyłączną odpowiedzialność zarówno pod
względem medycznym, jak i formalnej zgodności wystawianej recepty z właściwymi przepisami i
wymaganiami instytucji publicznoprawnych zajmujących się organizacją, regulacją i finansowaniem rynku usług medycznych.
Komentarze [0]