Cholinex® Intense

Cholinex^® Intense

Benzalkonium chloride + Hexylresorcinol

pastylki twarde

2,5 mg+ 1,2 mg

20 szt. (2 blistry)

Doustnie

OTC

100%

23,27

Wszystkie dawki leku

Interakcje z lekami

OPIS

Interakcje z substancjami czynnymi

ATC

R02AA20 - Inne

Interakcje z wieloma lekami

ICD10

Ból gardła

R07.0

Ostrzeżenia specjalne

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Wszystkie dawki leku

Cholinex® Intense

pastylki twarde

2,5 mg+ 1,2 mg

20 szt. (2 blistry)

Doustnie

OTC

100%

23,27

Cholinex® Intense

pastylki twarde

2,5 mg+ 1,2 mg

20 szt.

Doustnie

OTC

100%

23,27

Zobacz ChPL

Interakcje z lekami

Zobacz ChPL

Interakcje z substancjami czynnymi

Zobacz ChPL

Interakcje z wieloma lekami

Zobacz ChPL

Opis

Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 pastylkę należy przyjmować co 3 h; pastylkę ssać powoli. Można przyjąć maks. 8 pastylek/dobę. Dzieci w wieku 7-12 lat: 1 pastylkę należy przyjmować co 3 h; pastylkę ssać powoli. Można przyjąć maks. 4 pastylki/dobę. Nie należy podawać produktu leczniczego dzieciom w wieku poniżej 7 lat. Nie przekraczać zalecanego dawkowania. W razie utrzymywania się objawów pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na heksylorezorcynol, chlorek benzalkoniowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Dziedziczne zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Nie należy podawać preparatu dzieciom w wieku poniżej 7 lat. 1 tabl. zawiera sacharozę (ok.1,2 g), glukozę (ok. 1,2 g). Pacjenci chorzy na cukrzycę powinni uwzględnić tę ilość cukru w swojej diecie. Ze względu na zawartość czerwieni koszenilowej i czerni brylantowej preparat może powodować reakcje alergiczne.

Interakcje

Nie stwierdzono.

Ciąża i laktacja

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią mogą stosować produkt pod kontrolą lekarza. Brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji u ludzi i zwierząt. Heksylorezorcynol i chlorek benzalkoniowy są stosowane w lecznictwie od wielu lat i jak dotąd nie stwierdzono ich szkodliwego działania. Jednak, tak jak w przypadku innych leków, należy zachować ostrożność w okresie ciąży i laktacji.

Działania niepożądane

Określenie częstości występowania działań niepożądanych w przypadku produktów leczniczych dostępnych bez recepty jest trudne, dlatego nie przedstawiono takich danych szacunkowych. Zaburzenia żołądka i jelit: miejscowe podrażnienia lub stany zapalne w obrębie jamy ustnej i gardła.

Przedawkowanie

Doustna dawka toksyczna chlorku benzalkoniowego wynosi 1 do 3 g. Wystąpienie objawów przedawkowania produktu zawierającego małą ilość substancji czynnej (1,2 mg) jest mało prawdopodobne. Przedawkowanie heksylorezorcynolu może spowodować podrażnienie żołądka i jelit. Po odstawieniu preparatu należy zastosować leczenie objawowe. Po przyjęciu ponad 50 tabletek mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka, obfite pocenie się i zwiększone pragnienie, związane z nadmiernym spożyciem lewomentolu.

Działanie

Heksylorezorcynol stosowany miejscowo na błony śluzowe gardła działa miejscowo znieczulająco. Ponadto wykazuje łagodne działanie antyseptyczne. Chlorek benzalkoniowy jest czwartorzędowym związkiem amoniowym o właściwościach antyseptycznych typowych dla tej grupy.

Ustaw widok jako domyślny